Home / Artikelen A-Z / Prosopagnosia

Prosopagnosia

 

Prosopagnosie is een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door het onvermogen om gezichten te herkennen. Prosopagnosie is ook bekend als gezichtsblindheid of gezichtsagnosie. De term prosopagnosia komt van de Griekse woorden voor "gezicht" en "gebrek aan kennis". Afhankelijk van de mate van beperking, kunnen sommige mensen met prosopagnosie alleen moeite hebben om een ​​bekend gezicht te herkennen; anderen zullen geen onderscheid kunnen maken tussen onbekende gezichten, terwijl weer anderen een gezicht misschien niet eens kunnen onderscheiden als iets anders dan een object. Sommige mensen met de aandoening kunnen hun eigen gezicht niet herkennen. Prosopagnosie is niet gerelateerd aan geheugenstoornissen, geheugenverlies, verminderd gezichtsvermogen of leerstoornissen. Prosopagnosia wordt verondersteld het resultaat te zijn van afwijkingen, schade of aantasting van de rechter spoelvormige gyrus, een plooi in de hersenen die de neurale systemen lijkt te coördineren die de waarneming van het gezicht en het geheugen regelen. Prosopagnosie kan het gevolg zijn van een beroerte, traumatisch hersenletsel of bepaalde neurodegeneratieve ziekten. In sommige gevallen is het een aangeboren aandoening, die bij de geboorte aanwezig is zonder enige hersenbeschadiging. Congenitale prosopagnosie lijkt in families voor te komen, waardoor het waarschijnlijk het gevolg is van een genetische mutatie of deletie. Een zekere mate van prosopagnosie komt vaak voor bij kinderen met autisme en het Asperger-syndroom en kan de oorzaak zijn van hun verminderde sociale ontwikkeling. aanwezig bij de geboorte zonder enige hersenbeschadiging. Congenitale prosopagnosie lijkt in families voor te komen, waardoor het waarschijnlijk het gevolg is van een genetische mutatie of deletie. Een zekere mate van prosopagnosie komt vaak voor bij kinderen met autisme en het Asperger-syndroom en kan de oorzaak zijn van hun verminderde sociale ontwikkeling. aanwezig bij de geboorte zonder enige hersenbeschadiging. Congenitale prosopagnosie lijkt in families voor te komen, waardoor het waarschijnlijk het gevolg is van een genetische mutatie of deletie. Een zekere mate van prosopagnosie komt vaak voor bij kinderen met autisme en het Asperger-syndroom en kan de oorzaak zijn van hun verminderde sociale ontwikkeling. 

Behandeling

De focus van elke behandeling moet zijn om het individu met prosopagnosie te helpen bij het ontwikkelen van compenserende strategieën. Volwassenen die de aandoening hebben als gevolg van een beroerte of hersentrauma, kunnen worden bijgeschoold om andere aanwijzingen te gebruiken om individuen te identificeren.

Prognose

Prosopagnosie kan sociaal verlammend zijn. Personen met de stoornis hebben vaak moeite om familieleden en goede vrienden te herkennen. Ze gebruiken vaak andere manieren om mensen te identificeren, zoals vertrouwen op stem, kleding of unieke fysieke kenmerken, maar deze zijn niet zo effectief als het herkennen van een gezicht. Kinderen met aangeboren prosopagnosie worden geboren met de handicap en hebben nooit een tijd gehad dat ze gezichten konden herkennen. Een grotere bewustwording van autisme en de autismespectrumstoornissen, die communicatiestoornissen zoals prosopagnosie met zich meebrengen, zal er waarschijnlijk voor zorgen dat de stoornis in de toekomst minder over het hoofd wordt gezien.

Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de