Melkersson-Rosenthal-syndroom
- Artikel
- 2021-03-20
Het Melkersson-Rosenthal-syndroom is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door terugkerende gezichtsverlamming, zwelling van het gezicht en de lippen (meestal de bovenlip) en de ontwikkeling van plooien en groeven in de tong. Het begint in de kindertijd of in de vroege adolescentie. Na terugkerende aanvallen (variërend van dagen tot jaren ertussen), kan de zwelling aanhouden en toenemen, en uiteindelijk permanent worden. De lip kan hard, gebarsten en gespleten worden met een roodbruine verkleuring. De oorzaak van het Melkersson-Rosenthal-syndroom is onbekend, maar er kan een genetische aanleg zijn. Het kan symptomatisch zijn voor de ziekte van Crohn of sarcoïdose.
Behandeling
De behandeling is symptomatisch en kan medicamenteuze therapieën omvatten met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) en corticosteroïden om zwelling te verminderen, evenals antibiotica en immunosuppressiva. Een operatie kan worden aanbevolen om de druk op de aangezichtszenuwen te verlichten en gezwollen weefsel te verminderen, maar de effectiviteit ervan is niet vastgesteld. Massage en elektrische stimulatie kunnen ook worden voorgeschreven.
Prognose
Het Melkersson-Rosenthal-syndroom kan met tussenpozen terugkeren na de eerste verschijning. Het kan een chronische aandoening worden. Nazorg moet de ontwikkeling van de ziekte van Crohn of sarcoïdose uitsluiten.
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
