Megalencefalie, ook wel macrencefalie genoemd, is een aandoening waarbij een baby of kind abnormaal grote, zware en meestal slecht functionerende hersenen heeft. Het hersengewicht is per definitie groter dan gemiddeld voor de leeftijd en het geslacht van het kind. Een vergroting van het hoofd kan bij de geboorte duidelijk zijn of het hoofd kan in de eerste levensjaren abnormaal groot worden. Men denkt dat megalencefalie verband houdt met een verstoring van de regulatie van celproductie in de hersenen. Bij normale ontwikkeling wordt de proliferatie van neuronen - het proces waarbij zenuwcellen delen om nieuwe generaties cellen te vormen - gereguleerd, zodat het juiste aantal cellen op het juiste moment op de juiste plaats wordt geproduceerd. In een megalencefaal brein worden te veel cellen geproduceerd tijdens de ontwikkeling of progressief als onderdeel van een andere aandoening, zoals een van de neurofibromatosen of leukodystrofieën. Symptomen van megalencefalie zijn onder meer een vertraagde ontwikkeling, toevallen en corticospinale (hersenschors en ruggenmerg) disfunctie. Megalencefalie treft mannen vaker dan vrouwen. Eenzijdige megalencefalie of hemimegalencefalie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de vergroting van één kant van de hersenen. Kinderen met deze aandoening kunnen een groot, asymmetrisch hoofd hebben dat gepaard gaat met toevallen, gedeeltelijke verlamming en een verminderde cognitieve ontwikkeling. Megalencefalie verschilt van macrocefalie (ook wel megacefalie of megalocefalie genoemd), die een groot hoofd beschrijft en niet noodzakelijkerwijs een afwijking aangeeft. In sommige families wordt een groot hoofdformaat doorgegeven van generatie op generatie. en corticospinale (hersenschors en ruggenmerg) disfunctie. Megalencefalie treft mannen vaker dan vrouwen. Eenzijdige megalencefalie of hemimegalencefalie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de vergroting van één kant van de hersenen. Kinderen met deze aandoening kunnen een groot, asymmetrisch hoofd hebben dat gepaard gaat met toevallen, gedeeltelijke verlamming en een verminderde cognitieve ontwikkeling. Megalencefalie verschilt van macrocefalie (ook wel megacefalie of megalocefalie genoemd), die een groot hoofd beschrijft en niet noodzakelijkerwijs een afwijking aangeeft. In sommige families wordt een groot hoofdformaat doorgegeven van generatie op generatie. en corticospinale (hersenschors en ruggenmerg) disfunctie. Megalencefalie treft mannen vaker dan vrouwen. Eenzijdige megalencefalie of hemimegalencefalie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de vergroting van één kant van de hersenen. Kinderen met deze aandoening kunnen een groot, asymmetrisch hoofd hebben dat gepaard gaat met toevallen, gedeeltelijke verlamming en een verminderde cognitieve ontwikkeling. Megalencefalie verschilt van macrocefalie (ook wel megacefalie of megalocefalie genoemd), die een groot hoofd beschrijft en niet noodzakelijkerwijs een afwijking aangeeft. In sommige families wordt een groot hoofdformaat doorgegeven van generatie op generatie. Eenzijdige megalencefalie of hemimegalencefalie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de vergroting van één kant van de hersenen. Kinderen met deze aandoening kunnen een groot, asymmetrisch hoofd hebben dat gepaard gaat met toevallen, gedeeltelijke verlamming en een verminderde cognitieve ontwikkeling. Megalencefalie verschilt van macrocefalie (ook wel megacefalie of megalocefalie genoemd), die een groot hoofd beschrijft en niet noodzakelijkerwijs een afwijking aangeeft. In sommige families wordt een groot hoofdformaat doorgegeven van generatie op generatie. Eenzijdige megalencefalie of hemimegalencefalie is een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door de vergroting van één kant van de hersenen. Kinderen met deze aandoening kunnen een groot, asymmetrisch hoofd hebben dat gepaard gaat met toevallen, gedeeltelijke verlamming en een verminderde cognitieve ontwikkeling. Megalencefalie verschilt van macrocefalie (ook wel megacefalie of megalocefalie genoemd), die een groot hoofd beschrijft en niet noodzakelijkerwijs een afwijking aangeeft. In sommige families wordt een groot hoofdformaat doorgegeven van generatie op generatie.