Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica
- Artikel
- 2021-03-07
Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica verwijst naar een verzameling zeldzame, degeneratieve, neurologische aandoeningen die worden gekenmerkt door epilepsie, cognitieve stoornissen, myoclonus en progressieve ataxie. Symptomen zijn onder meer toevallen, tremor en verminderde spiercoördinatie. De aandoening begint over het algemeen in de vroege volwassenheid. Tremor kan in één extremiteit beginnen en zich later verspreiden over het gehele vrijwillige spierstelsel. Armen zijn meestal meer aangedaan dan benen. Sommige gevallen zijn te wijten aan mitochondriale afwijkingen.
Behandeling
De behandeling van Dyssynergia Cerebellaris Myoclonica is symptomatisch. Myoclonus en epileptische aanvallen kunnen worden behandeld met geneesmiddelen zoals valproaat.
Prognose
De progressie van de aandoening is meestal 10 jaar of langer.
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
