Olivopontocerebellaire atrofie (OPCA)
- Artikel
- 2021-03-21
Olivopontocerebellaire atrofie (OPCA) is een term die de degeneratie van neuronen in specifieke delen van de hersenen beschrijft: het cerebellum, pons en inferieure olijven. OPCA is aanwezig bij verschillende neurodegeneratieve syndromen, waaronder erfelijke en niet-erfelijke vormen van ataxie (zoals de erfelijke spinocerebellaire ataxie bekend als de ziekte van Machado-Joseph) en meervoudige systeematrofie (MSA), waarmee het voornamelijk wordt geassocieerd: meervoudige systeematrofie-informatie Bladzijde
OPCA kan ook worden aangetroffen in de hersenen van personen met prionstoornissen en erfelijke stofwisselingsziekten. De karakteristieke gebieden van hersenschade die OPCA aangeven, kunnen worden gezien door de hersenen af te beelden met behulp van CT-scans of MRI-onderzoeken.
Behandeling
Er is geen specifieke behandeling voor OPCA. Artsen kunnen verschillende medicijnen proberen om de ataxie, tremor en rigiditeit die met de aandoening gepaard gaan, te behandelen. Andere behandelingen zijn gericht op specifieke symptomen. Stijfheid, spasmen, slaapstoornissen, depressie en tremor kunnen worden verbeterd met medicatie. Een fysiotherapeut kan behulpzaam zijn bij het vastleggen van een routine van oefenen en strekken, en bij het verkrijgen van apparaten of apparaten om te helpen bij het lopen en andere dagelijkse activiteiten.
Prognose
Er is geen remedie voor OPCA. De aandoening verloopt langzaam progressief en de dood treedt gewoonlijk ongeveer 20 jaar na het begin op.
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
