Hydranencefalie
- Artikel
- 2021-03-14
Hydranencefalie is een zeldzame aandoening waarbij de hersenhelften van de hersenen afwezig zijn en worden vervangen door zakjes gevuld met hersenvocht. Een baby met hydranencefalie kan bij de geboorte normaal lijken. De grootte van het hoofd van de baby en spontane reflexen zoals zuigen, slikken, huilen en het bewegen van de armen en benen kunnen allemaal normaal lijken. Na een paar weken wordt het kind echter meestal prikkelbaar en heeft het een verhoogde spierspanning. Na een paar maanden van leven kunnen epileptische aanvallen en hydrocephalus (overmatige ophoping van hersenvocht in de hersenen) optreden. Andere symptomen kunnen zijn: visusstoornissen, groeiachterstand, doofheid, blindheid, spastische quadriparese (verlamming) en intellectuele achterstanden. Hydranencefalie wordt beschouwd als een extreme vorm van porencefalie (een zeldzame aandoening die wordt gekenmerkt door een cyste of holte in de hersenhelften) en kan worden veroorzaakt door vaatinfecties of traumatische aandoeningen na de 12e week van de zwangerschap. De diagnose kan enkele maanden worden uitgesteld omdat vroeg gedrag relatief normaal lijkt te zijn. Sommige zuigelingen kunnen bij de geboorte bijkomende afwijkingen hebben, waaronder toevallen, myoclonus (spasmen of spiertrekkingen van een spier of spiergroep) en ademhalingsproblemen.
Behandeling
Er is geen definitieve behandeling voor hydranencefalie. De behandeling is symptomatisch en ondersteunend. Hydrocephalus kan worden behandeld met een shunt (een chirurgisch geïmplanteerde buis die vloeistof van het ene pad naar het andere leidt).
Prognose
De vooruitzichten voor kinderen met hydranencefalie zijn over het algemeen slecht, en veel kinderen met deze aandoening overlijden vóór de leeftijd van 1 jaar. In zeldzame gevallen kunnen kinderen met hydranencefalie echter enkele jaren of langer overleven.
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
