Miller Fisher syndroom
- Artikel
- 2021-03-10
Het Miller Fisher-syndroom is een zeldzame, verworven zenuwziekte die wordt beschouwd als een variant van het Guillain-Barré-syndroom. Het wordt gekenmerkt door abnormale spiercoördinatie, verlamming van de oogspieren en afwezigheid van de peesreflexen. Net als bij het Guillain-Barré-syndroom kunnen symptomen worden voorafgegaan door een virale ziekte. Bijkomende symptomen zijn onder meer algemene spierzwakte en ademhalingsfalen. De meeste mensen met het Miller Fisher-syndroom hebben een uniek antilichaam dat de aandoening kenmerkt.
Behandeling
Behandeling voor het Miller Fisher-syndroom is identiek aan de behandeling voor het Guillain-Barré-syndroom: intraveneuze immunoglobuline (IVIg) of plasmaferese (een procedure waarbij antilichamen uit het bloed worden verwijderd) en ondersteunende zorg.
Prognose
De prognose voor de meeste mensen met het Miller Fisher-syndroom is goed. In de meeste gevallen begint het herstel binnen 2 tot 4 weken na het begin van de symptomen en kan het binnen 6 maanden bijna volledig zijn. Sommige mensen blijven achter met resttekorten. Terugval kan zelden voorkomen (in minder dan 3 procent van de gevallen).
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
