Colpocephalie
- Artikel
- 2021-03-07
Colpocefalie is een aangeboren hersenafwijking waarbij de occipitale hoorns - het achterste of achterste deel van de laterale ventrikels (holtes) van de hersenen - groter zijn dan normaal omdat de witte stof in het achterste cerebrum zich niet heeft ontwikkeld of dikker is geworden. Colpocefalie, een van een groep structurele hersenaandoeningen die bekend staat als hoofdaandoeningen, wordt gekenmerkt door microcefalie (een abnormaal klein hoofd) en een verminderd intellect. Andere kenmerken kunnen bewegingsafwijkingen, spierspasmen en toevallen zijn. Hoewel de oorzaak van colpocefalie onbekend is, geloven onderzoekers dat de aandoening het gevolg is van een of andere verstoring in de foetale omgeving die optreedt tussen de tweede en zesde maand van de zwangerschap. Colpocefalie kan laat in de zwangerschap worden gediagnosticeerd, hoewel het vaak wordt gediagnosticeerd als hydrocephalus (overmatige ophoping van hersenvocht in de hersenen). Het kan nauwkeuriger worden gediagnosticeerd na de geboorte als er tekenen zijn van een verminderd intellect, microcefalie en epileptische aanvallen.
Behandeling
Er is geen definitieve behandeling voor colpocefalie. Anticonvulsieve medicijnen worden vaak voorgeschreven om aanvallen te voorkomen, en artsen vertrouwen op oefentherapieën en orthopedische apparaten om krimp of verkorting van spieren te verminderen.
Prognose
De prognose voor personen met colpocefalie hangt af van de ernst van de bijbehorende aandoeningen en de mate van abnormale hersenontwikkeling. Sommige kinderen hebben baat bij speciaal onderwijs.
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
