Prader-Willisyndroom
- Artikel
- 2021-03-02
PWS is de meest voorkomende genetische aandoening die bij kinderen levensbedreigende obesitas veroorzaakt. Het syndroom beïnvloedt vele aspecten van het leven van de persoon, waaronder eten, gedrag en stemming, fysieke groei en intellectuele ontwikkeling. De NICHD is een van de vele federale agentschappen en NIH-instituten die werken aan het begrijpen van PWS. De NICHD ondersteunt en doet onderzoek naar de factoren die het syndroom veroorzaken en hoe het het beste kan worden gediagnosticeerd en behandeld.
Gemeenschappelijke naam
- Prader-Willi-syndroom
Medische of wetenschappelijke namen
- Prader-Willi
- Prader-Labhart-Willi-syndroom
- PWS
- Willi-Prader-syndroom
- Prader-Willi-Fanconi-syndroom
- PW
Niet gevonden wat u zocht? Zoek verder in de
