Home / Aandoeningen

Aandoeningen

Lijst van artikelen over aandoeningen die beschikbaar zijn binnen de symptomenzoeker.



Ichthyosis

Ichthyosis is een groep huidaandoeningen die leiden tot een droge, jeukende huid die schilferig, ruw en rood lijkt. De symptomen kunnen variëren van mild tot ernstig. Ichthyosis kan alleen de huid aantasten, maar sommige vormen van de ...

Lees verder
Idiopathische Intracraniële Hypertensie (IIH)

Idiopathische intracraniële hypertensie (IIH) treedt op wanneer hoge druk rond de hersenen symptomen veroorzaakt zoals veranderingen in het gezichtsvermogen en hoo...

Lees verder
Idiopathische longfibrose (IPF)

Idiopathische longfibrose (IPF) is een ernstige chronische ziekte die het weefsel rond de luchtzakjes of alveoli in uw longen aantast. Deze aandoening treedt op wanneer dat longweefsel om onbekende redenen dik en stijf wordt. Na verloop van...

Lees verder
Immuuntrombocytopenie

Immuuntrombocytopenie (THROM-bo-si-toe-PE-ne-ah), of ITP, is een bloedingsstoornis. Bij ITP stolt het bloed niet zoals het hoort. Dit komt door een laag aantal bloedcelfragmenten die bloedplaatjes (PLATE-lets) of trombocyten (THROM-bo-sites...

Lees verder
Inclusion body myositis (IBM)

Inclusion body myositis (IBM) behoort tot een groep spierziekten die bekend staat als de inflammatoire myopathieën, die worden gekenmerkt door chronische, progressieve spierontsteking die gepaard gaat met spierzwakte. Het begin van spierzwa...

Lees verder
Incontinentia pigmenti (IP)

Incontinentia pigmenti (IP) is een erfelijke aandoening van huidpigmentatie die ook wordt geassocieerd met afwijkingen van de tanden, het skeletstelsel, de ogen en het centrale zenuwstelsel. Het behoort tot een groep gen-gekoppelde ziekten die b...

Lees verder
Infantiele neuroaxonale dystrofie (INAD)

Infantiele neuroaxonale dystrofie (INAD) is een zeldzame erfelijke neurologische aandoening. Het beïnvloedt axonen, het deel van een zenuwcel dat berichten van de hersenen naar andere delen van het lichaam transporteert, en veroorzaakt prog...

Lees verder
Infantiele Refsumziekte (IRD)

Infantiele Refsumziekte (IRD) is een medische aandoening binnen het Zellweger-spectrum van perixisoombiogenese-aandoeningen (PBD's), erfelijke genetische aandoeningen die de witte stof van de hersenen beschadigen en motorische bewegingen beïnvlo...

Lees verder
Inflammatoire myopathie

De inflammatoire myopathieën zijn een groep ziekten, zonder bekende oorzaak, waarbij sprake is van chronische spierontsteking die gepaard gaat met spierzwakte. De meeste van deze aandoeningen worden beschouwd als auto-immuunziekten, waarbij...

Lees verder
Iniencephaly

Iniencefalie is een zeldzame geboorteafwijking die wordt veroorzaakt door een onjuiste sluiting van de neurale buis (het deel van een menselijk embryo dat de hersenen en het ruggenmerg wordt) tijdens de ontwikkeling van de foetus. Iniencefalie z...

Lees verder
Interstitiële longziekten

Interstitiële longziekten (ILD's) zijn een groep van meer dan 200 verschillende aandoeningen die littekens in de longen veroorzaken. Littekenweefsel in de longen kan het moeilijker maken om normaal te ademen. Bij ILD's beschadigen litteken...

Lees verder
Intraoculair (oog) melanoom

Intraoculair (uveaal) melanoom is een zeldzame vorm van kanker in het oog. Het heeft meestal geen vroege tekenen of symptomen. Net als bij melanoom van de huid, zijn risicofactoren onder meer een lichte huid en lichtgekleurde ogen....

Lees verder
Isaacs syndrome

Het Issacs-syndroom (ook bekend als neuromyotonie, Isaacs-Mertens-syndroom, continu spiervezelactiviteitssyndroom en quantal squander-syndroom) is een zeldzame neuromusculaire aandoening die wordt veroorzaakt door hyperexciteerbaarheid en continu vur...

Lees verder